06相关方管理作业程序
VIP免费
版本版次：A0 环境管理系统 制定日期:16年05月15日
文 件 编 号 相关方管理程序 修改日期:
XX-2-6 页 次： 1/2
一、目的
控制和提高相关方（供应商、客户、政府部门、周边社区或周边工厂、工程承包方、废物收
购方）的环境行为，降低或消除相关方环境因素对本公司所造成的影响。
二、范围
适用于本公司及其它重要相关方之间的环境影响的管理。
三、标准
ISO14001/2015 7.4.3 信息交流。
四、权责
采购、行政部:负责与客户、供应商签订环境合约，销售部采购部定期向客户发出环境影
响调查表。
五、定义
（无）。
六、作业内容
6.1 对供应商的环境行为施加影响
6.1.1 销售部、生产部、采购部负责对供应商施加环境影响，与其签订【供应商环境协
议】对供应商的环境行为作出要求；
6.1.2 销售部、生产部、采购部组织对施加影响的单位在进行各项调查、访问时进行不
定期的环境检查，对不符合要求的施加影响的供应商，提出整改要求，对整改
不符合或拒绝整改，可能造成严重污染或已经造成重大环境污染事故的供应
商，有权向其提出：限期整改、减少订货和撤消供货资格；
6.1.3 在与供货商进行技术或质量方面的交流时，安排进行环境方面的交流，并由
采购向供货商提出有关环境要求。
6.2 对工程合同方的环境行为施加影响
6.2.1 对工程合同方的环境行为施加影响按【工程合同方环境协定】有关条款执行；
6.2.2 工程项目的负责部门应组织对施工单位施工情况的检查与跟踪，对不符合要
求的,提出整改意见，对整改不符合要求或拒绝整改的，按【工程合同方环境
协定】有关条款执行。
6.3 对废物收购或收取方的环境行为施加影响
6.3.1 管理部在与废物收购或收取方签订收购合同时，与其同时签订【废品处理合
同】或【危险废物处理合同】；
6.3.2 管理部组织有关人员不定期对废物收购或收取方的废物处理进行跟踪检查；
对不符合规定或对环境造成严重污染的取消收购（取）资格或报当地环保部门
处理。
6.4 对客户及周边社区或周边工厂的环境影响
广州市 xx 有限公司
版本版次：A0 环境管理系统 制定日期:16年05月15日
文 件 编 号 相关方管理程序 修改日期:
XX-2-6 页 次： 2/2
6.4.1 销售部、业务员每半年向客户(至少调查公司总客户数量的 60%以上方为
有效)发出（或亲自到客户处调查）【环境影响调查表】，要求客户如实填写
有
关内容后回传；
6.4.2 销售部、业务员根据调查结果，对客户反馈的意见或建议及时反馈给管理者
代表，由管理者代表组织相关人员进行分析和提出改进措施，并由相关责任
部门予以实施，管理者代表负责跟踪改进状况后反馈给客户;
6.4.3 行政部每半年向周边社区或周边工厂发出（或亲自到周边社区或周边工厂处
调查）【环境影响调查表】，要求周边社区或周边工厂如实填写有关内容后
回传；管理部根据调查结果，对客户反馈的意见或建议及时反馈给管理者代
表，由管理者代表组织相关人员进行分析和提出改进措施，并由相关责任部
门予以实施，管理者代表负责跟踪改进状况后反馈给周边社区或周边工厂。
七、参考文件
7.1《环境因素识别与评价程序》
八、流程图
无。
九、使用窗体
9.1《供货商环境协议》
9.2《工程合同方环境协议》
9.3《废品处理合同》
9.4《危险废物处理合同》
9.5《环境影响调查表》
广州市 xx 有限公司
摘要：
展开>>
收起<<
版本版次：A0环境管理系统制定日期:16年05月15日文件编号相关方管理程序修改日期:XX-2-6页次：1/2一、目的控制和提高相关方（供应商、客户、政府部门、周边社区或周边工厂、工程承包方、废物收购方）的环境行为，降低或消除相关方环境因素对本公司所造成的影响。二、范围适用于本公司及其它重要相关方之间的环境影响的管理。三、标准ISO14001/20157.4.3信息交流。四、权责采购、行政部:负责与客户、供应商签订环境合约，销售部采购部定期向客户发出环境影响调查表。五、定义（无）。六、作业内容6.1对供应商的环境行为施加影响6.1.1销售部、生产部、采购部负责对供应商施加环境影响，与其签订【供...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南（第五版）CNVIP免费
2024-04-15 234 -
深圳市医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）延续
2024-04-15 75 -
无菌包装封口过程确认检查要点指南（2013版）
2024-04-19 130 -
医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）
2024-04-19 215 -
工艺验证检查指南（征求意见稿）2024.11.15
2024-11-16 887 -
FDA—生产与质量系统软件的计算机软件保证_中文
2025-11-04 80 -
欧盟药品管理规则第4卷：人用和兽用药品良好生产规范欧盟指南（中文）VIP免费
2025-11-19 89 -
FDA行业指南《O1A新原料药和制剂稳定性试验》VIP免费
2025-11-26 36 -
FDA行业指南 工艺验证指南（中英文)
2025-11-26 79 -
PDA 无菌灌装技术指南Manufacturing Technology Guide No.1 Aseptic Filling Engineering and Operation-2025（中英文）
2025-11-26 167
作者：一如既往
分类：体系管理
价格：50质量币
属性：3 页
大小：37KB
格式：DOC
时间：2026-03-12
