广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)
VIP免费
摘要:
展开>>
收起<<
广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)一、制定依据为规范医疗器械注册人委托生产质量管理,明确不同主体间的质量管理责任划分,保障委托方和受托方质量管理体系的有效衔接和运行,切实保障医疗器械质量安全,根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、《国务院关于印发全面深化中国(广东)自由贸易试验区改革开放方案的通知》、《医疗器械监督管理条例》、《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的要求,结合本省实际,我局制定了《广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)》(以下称:《指南》)。二、适用范围医疗器械注册人制度试点是改革完善医疗...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IATF16949-2016中英文对照版
2024-04-30 999+ -
IATF16949-2016管理评审报告VIP免费
2024-06-12 181 -
IATF16949汽车认证方案获得并保持IATF认可的规则第六版VIP免费
2025-07-11 120 -
新版APQP第三版和CP控制计划第一版 最新的变化点汇总VIP免费
2025-08-04 119 -
IATF16949标准条款VIP免费
2025-11-12 100 -
IATF16949 汽车认证方案——获得并保持IATF认可的规则(第六版)
2025-11-16 740 -
IATF 16949认可解释VIP免费
2025-11-16 73 -
IATF16949:2016中英文版本1012VIP免费
2025-11-17 92 -
IATF16949全套体系资料汇编(质量手册+程序文件+记录表格)
2025-11-28 585 -
IATF16949体系文件——潜在供应商评估表VIP免费
2025-11-28 109
作者:胖子
分类:专业资料
价格:免费
属性:12 页
大小:25.94KB
格式:DOCX
时间:2024-05-31

