广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南（试行）
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南（试行）一、制定依据为规范医疗器械注册人委托生产质量管理，明确不同主体间的质量管理责任划分，保障委托方和受托方质量管理体系的有效衔接和运行，切实保障医疗器械质量安全，根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、《国务院关于印发全面深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案的通知》、《医疗器械监督管理条例》、《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的要求，结合本省实际，我局制定了《广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南（试行）》（以下称：《指南》）。二、适用范围医疗器械注册人制度试点是改革完善医疗...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
软件概要设计说明书VIP免费
2024-04-12 297 -
医疗器械经营企业质量手册
2024-04-30 204 -
放射工作人员职业健康监护技术规范
2024-05-09 81 -
质量手册(2023年）（IVDR）VIP免费
2024-11-21 188 -
供应商质量保证协议VIP免费
2024-12-09 79 -
8D报告(范本)VIP免费
2025-04-02 191 -
供应商审核技巧VIP免费
2025-04-12 52 -
IQC岗位职责说明书VIP免费
2025-04-29 158 -
高锰酸钾标准滴定溶液(0.02molL)使用说明书VIP免费
2025-06-30 233 -
供应商管理手册VIP免费
2025-06-30 64
作者：胖子
分类：专业资料
价格：免费
属性：12 页
大小：25.94KB
格式：DOCX
时间：2024-05-31
