无菌药品生产污染控制策略技术指南_征求意见稿
摘要:
展开>>
收起<<
无菌药品生产污染控制策略技术指南(征求意见稿)中国医药设备工程协会无菌药品先进制造专业委员会组织编写编委会主编顾维军肖志坚副主编徐敏凤王丰编委(以姓氏汉语拼音为序)王亮王胜许建辰尹放东袁野编写人员(以姓氏汉语拼音为序)陈严陈增凯高凯萍黄欣阚静李德彪李泉李智马成友苏虹汤佳丽王丰王松邢毓杰许青青许士奇薛骏杨欢杨鹏袁野张越琳周进莉审稿人员(以姓氏汉语拼音为序)步晓明陈亚利陈澈陈增凯崔涛戴新铭高凯萍郜岩耿虹郭光星郭丽何婷黄俊黄欣江映珠阚静兰贞燕李德彪李永胜李智娄再飞卢阳南东坡仇模龙任民申景丰宋昱甫苏虹汤佳丽陶建虹王丰王胜王霞王晓博文孙谋邢轶华邢毓杰徐敏凤许青青许士奇薛骏杨欢杨烁杨鹏尧志亮殷文超袁超磊袁...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
浅析体外诊断试剂成品检验及留样检验的若干要求
2024-05-21 115 -
浅谈螺杆桩螺纹段长度对承载力的影响
2024-05-21 85 -
溶解细菌纤维素的方法VIP免费
2024-05-21 92 -
Box-Cox变换及其在STATA软件中的实现VIP免费
2024-07-10 110 -
IEC60601-1-2_...电放电抗扰度测试变化及对策VIP免费
2025-04-12 71 -
9.2025年版《中国药典》四部理化分析通用技术要求增修订概况
2025-04-12 56 -
8.2025年版《中国药典》(四部)通用技术要求和指导原则增修订概况
2025-04-12 92 -
7.2025年版《中国药典》三部通则0237国家生物标准物质研制解读
2025-04-12 103 -
6.2025年版《中国药典》三部关于异常毒性检查修订内容的解读
2025-04-12 81 -
医疗器械注册资料技术审评探讨VIP免费
2025-09-16 79
作者:宁静致远
分类:专业资料
价格:免费
属性:82 页
大小:1.58MB
格式:PDF
时间:2024-09-14

