QP-016 内部审核控制程序（体外诊断模板）

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内部审核控制程序文件编号 QP-016

版本 A0

修改页

文件编号修改条款修改内容修改人/日期生效日期

XXX

【同“编制”】

XXXX

【同“编

制”】

第 2 页共 22 页

内部审核控制程序文件编号 QP-016

版本 A0

编制/日

期

审核/日

期

分发部门会签

【根据公司组织架构进行调整】

批准/日

期

□销售部 □研发部 □采购部 □生产部 □质量部 □人事部

1. 目的

第 3 页共 22 页

内部审核控制程序文件编号 QP-016

版本 A0

评价本公司质量管理活动是否持续满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求，以确保质量体系

符合既定的质量体系要求，并确保公司的质量管理体系的有效性、适宜性和充分性。

2. 范围

适用于公司质量管理体系所覆盖的所有区域和产品的内部审核。

3. 职责

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第1页共22页内部审核控制程序文件编号QP-016版本A0修改页文件编号修改条款修改内容修改人/日期生效日期XXX【同“编制”】XXXX【同“编制”】第2页共22页内部审核控制程序文件编号QP-016版本A0编制/日期审核/日期分发部门会签【根据公司组织架构进行调整】批准/日期□销售部□研发部□采购部□生产部□质量部□人事部1.目的第3页共22页内部审核控制程序文件编号QP-016版本A0评价本公司质量管理活动是否持续满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求，以确保质量体系符合既定的质量体系要求1确保公司的质量管理体系的有效性、适宜性和充分性。2.范围适用于公司质量管理体系所覆盖的所有区域和产品...

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