QP-016 内部审核控制程序（体外诊断模板）
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内部审核控制程序 文件编号 QP-016
版 本 A0
修改页
文件编号 修改条款 修改内容 修改人/日期 生效日期
XXX
【同“编制”】
XXXX
【同“编
制”】
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内部审核控制程序 文件编号 QP-016
版 本 A0
编制/日
期
审核/日
期
分 发 部 门 会 签
【根据公司组织架构进行调整】
批 准/日
期
□销售部 □研发部 □采购部 □生产部 □质量部 □人事部
1. 目的
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内部审核控制程序 文件编号 QP-016
版 本 A0
评价本公司质量管理活动是否持续满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求，以确保质量体系
符合既定的质量体系要求，并确保公司的质量管理体系的有效性、适宜性和充分性。
2. 范围
适用于公司质量管理体系所覆盖的所有区域和产品的内部审核。
3. 职责
摘要：
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第1页共22页内部审核控制程序文件编号QP-016版本A0修改页文件编号修改条款修改内容修改人/日期生效日期XXX【同“编制”】XXXX【同“编制”】第2页共22页内部审核控制程序文件编号QP-016版本A0编制/日期审核/日期分发部门会签【根据公司组织架构进行调整】批准/日期□销售部□研发部□采购部□生产部□质量部□人事部1.目的第3页共22页内部审核控制程序文件编号QP-016版本A0评价本公司质量管理活动是否持续满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求，以确保质量体系符合既定的质量体系要求1确保公司的质量管理体系的有效性、适宜性和充分性。2.范围适用于公司质量管理体系所覆盖的所有区域和产品...
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作者： 51zlzl
分类：专业资料
价格：60质量币
属性：22 页
大小：70KB
格式：DOC
时间：2025-12-01
