QP-018 不合格品控制程序（体外诊断模板）
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不合格品控制程序 文件编号 XX-QP-018
版 本 A0
修改页
文件编号 修改条款 修改内容 修改人/日期 生效日期
XXX
【同“编制”】
XXXX
【同“编
制”】
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不合格品控制程序 文件编号 XX-QP-018
版 本 A0
编制/日
期
审核/日
期
分 发 部 门 会 签
【根据公司组织架构进行调整】
批 准/日
期
□销售部 □研发部 □采购部 □生产部 □质量部 □人事部
1. 目的
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不合格品控制程序 文件编号 XX-QP-018
版 本 A0
建立不合格品控制程序，规定不合格品控制的部门和人员的职责与权限，对不合格品进行标识、
记录、隔离、评审，根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施，防止不合格品被非预期的
使用或交付。
2. 范围
适用于对不合格生产来料、不合格半成品及不合格成品的控制和处置。
摘要：
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第1页共19页不合格品控制程序文件编号XX-QP-018版本A0修改页文件编号修改条款修改内容修改人/日期生效日期XXX【同“编制”】XXXX【同“编制”】第2页共19页不合格品控制程序文件编号XX-QP-018版本A0编制/日期审核/日期分发部门会签【根据公司组织架构进行调整】批准/日期□销售部□研发部□采购部□生产部□质量部□人事部1.目的第3页共19页不合格品控制程序文件编号XX-QP-018版本A0建立不合格品控制程序，规定不合格品控制的部门和人员的职责与权限，对不合格品进行标识、记录、隔离、评审，根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施，防止不合格品被非预期的使用或交付。2.范围适...
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时间：2025-12-01
