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消防安全测试试卷

消防安全管理培训测试试卷起草人/日期：审批人/日期：本试卷总分为100分，合格分数为80分.部门：考试人签名及日期：结论：评卷人签名及日期：1填空题(每空3分，共39分〉1.1．消防工作的方针是、。1.2．液体、气体、带电火灾常用、卤代烷、三种灭火器。1.3．防止火灾发生的四种基本措施是、、冷却法、。1.4．高层建筑火灾特点是、逃生困难、。1.5．计算机房常配用的是灭火器。1.6．火灾造成死亡3人以上，重伤10人，受灾30户，财物损失30万元以上。该火灾属于火灾。1.7．C类火灾和D类火灾分别指火灾和火灾。2选择题(每题3分，共15分〉2.1．火灾中引起人员大量伤亡的主要原因是：()A．相互挤...

2024-05-21 22.16KB 2 页 38 30质量币
CCAA-TR-110-01 信息安全管理体系基础考试大纲

中国认证认可协会信息安全管理体系基础考试大纲第1版文件编号：CCAA-TR-110-01:2021发布日期：2021年3月2日实施日期：2021年4月1日-1-信息安全管理体系基础考试大纲（第1版）1.总则本大纲依据CCAA《管理体系审核员注册准则》制定，适用于拟向CCAA申请注册信息安全管理体系审核员实习级别的人员。2.考试要求2.1考试科目申请注册信息安全管理体系审核员实习级别的人员，需通过“信息安全管理体系基础”科目考试。2.2考试方式“信息安全管理体系基础”科目考试为闭卷考试，考试试题由CCAA统一编制，考试时间1.5小时。2.3考试频次及地点考试原则上每年组织2次，CCAA在考前40...

2024-10-07 279.36KB 3 页 38 免费
可重复使用医疗器械的清洁验证过程-28页

可重复使用医疗器械的清洗验证内容摘要有关背景要求和术语有关验证法规和指南FDA法规解读AAMITIR30解读模拟使用测试方案报告举例有关背景要求1、可重复使用医疗器械的设计要合理（便于用户进行方便和有效的清洁以及必要的消毒或灭菌）2、制造商应充分明确再处理的信息（证明再处理的信息已经过验证并易于用户理解且具有可操作性）。3、再处理过程通常包括清洁、消毒或灭菌（清洁用来去除污物，消毒或灭菌用以灭活微生物）。4、清洁是通过物理方式去除污物；所采用的清洁方法和试剂应能有效去除污物。清洁的效果将影响最终消毒和灭菌的效果，所以清洁步骤应单独进行验证。5、再处理说明都应包含每个清洁、冲洗、干燥...

2024-11-16 801.31KB 28 页 38 60质量币
Minitab高级应用培训课件教程

高级应用培训高级应用培训上海泰珂玛信息技术有限公司0215111359102151113591培训目标学会Miib的软件常用操作学会Minitab的软件常用操作逐步体会在实际工作中应用Miitb逐步体会在实际工作中应用Minitab深入掌握各功能模块深入掌握各功能模块培训知识体系软件操作MinitabMinitab统计理论质量管理统计理论质量管理课程模块统计分析：假设检验回归分析质量工具：SPCPCAMSADOE课程安排基础应用篇（结构功能描述性统计图表制作）基础应用篇（结构功能、描述性统计、图表制作……）5A1APD5A1AP、相关与回归分析………）CH163062………）CH163、MSA...

2025-03-20 4.16MB 289 页 38 80质量币
医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南2025年培训考试试卷和答案

医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告考试试卷和答案一、填空题（每题2分，共20分）1、医疗器械生产企业应依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录要求，开展质量管理体系______自查工作。2、综述部分需包含生产活动基本情况和______的落实情况。3、生产活动基本情况中，需说明未生产的医疗器械品种及______。4、年度重要变更情况包括质量体系组织机构、生产检验环境、工艺流程及设备、______变化情况。5、关键工序、特殊过程重要参数发生变化时，需重新进行______和确认。6、人员培训和管理情况需描述培训考核及______评价。7、产品设计变更需说明是否履行注册手续及相应的______...

2025-08-28 13.98KB 5 页 38 50质量币
第四章病毒

2024-04-27 2.65MB 63 页 37 10质量币
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MDSAP实施经验分享

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2017年六西格玛绿带试题及答案（44页）

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医疗器械注册的法规问题

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GMP知识问答

GMP知识问答.（一）基础知识1、GMP的名词来源和中文含意是什么？答：GMP的出现和震惊世界的沙立度胺（thalidomide即反应停）药害事件有关，沙立度胺是一种镇静药。20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产，当时用于治疗孕妇妊娠呕吐，出售后的6年间，先后在联邦德国、日本等28个国家，造成12000多例畸形胎儿，1300例多发性神经炎。美国当时没有批准进口“反应停”，基本上没有受到影响，但此次事件的严重后果在美国引起不安，美国公众强烈关注药品监督和药品法规，导致了国会对《食品、药品和化妆品法》和重大修改。1962年修订案在以下三个方面明显加强了药品法的执行力度：⑴要求制药企业不仅...

2024-05-20 51.54KB 29 页 36 30质量币
2018年09月质量管理体系（QMS）审核知识试卷

-1-2018年12月质量管理体系（QMS）审核知识试卷（试卷分数：100答题时间：120分钟）一、单选题。1.当受审核方对审核计划提出异议时，正确的做法是(C)。【1分】A审核组长可以不予理会．仍然按照原计划实施B审核组长必须按照受审核方的意见对原计划进行修改C应当在审核组长、受审核方和审核委托方之间得到解决D应由认证机构进行裁决2．依据ISO／IEC17021—1，初次认证的审核组应对在(B)中收集的所有信息和证据进行分析，以评审审核发现并就审核结论达成一致。【1分】A二阶段审核B一阶段和二阶段审核C整个认证周期的审核D以上都是3．审核员在某企业机加工车间下料工序审核，操作工没有提供该工序...

2024-05-20 336.76KB 9 页 36 30质量币
中国质量协会注册六西格玛绿带考试样题7页

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CCAA-TR-112-01 危害分析与关键控制点（HACCP）体系基础考试大纲

中国认证认可协会危害分析与关键控制点（HACCP）体系基础考试大纲第1版文件编号：CCAA-TR-112-01:2021发布日期：2021年3月2日实施日期：2021年4月1日-1-危害分析与关键控制点（HACCP）体系基础考试大纲（第1版）1.总则本大纲依据CCAA《管理体系审核员注册准则》制定，适用于拟向CCAA申请注册危害分析与关键控制点（HACCP）体系审核员的人员。2.考试要求2.1考试科目申请注册危害分析与关键控制点（HACCP）体系审核员的人员,需通过“危害分析与关键控制点（HACCP）体系基础”科目考试。2.2考试方式“危害分析与关键控制点（HACCP）体系基础”科目考试为闭卷...

2024-10-07 370.49KB 4 页 35 免费

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