关于ICH区域内药典附录的评价及建议-非无菌产品的微生物检查:控制菌检查法
VIP免费
摘要:
展开>>
收起<<
人用药品注册技术要求国际协调会ICH三方协调指导原则关于ICH区域内药典附录的评价及建议—非无菌产品的微生物检查:控制菌检查法Q4B附录4B(R1)现行第四阶段版本2010年9月27日该指导原则由相应的ICH专家小组制定,按照ICH进程,已递交管理部门讨论。在ICH进程第四阶段,最终草案被推荐给欧盟、日本和美国的管理机构采纳。Q4B附录4B(R1)文件历史编码历史日期Q4B附录4B第二阶段,获得指导委员会批准并公开征求意见。2008年6月5日Q4B附录4B第四阶段,获得指导委员会批准并推荐ICH三方管理当局采纳。2008年11月12日现行第四阶段版本Q4B附录4B(R1)经指导委员会批准,在第...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
作者:盛夏阳光
分类:专业资料
价格:20质量币
属性:5 页
大小:254.69KB
格式:PDF
时间:2025-07-12

