医疗器械监督管理条例2025年修订版考核试卷和答案
医疗器械监督管理条例2025年修订版考核试卷和答案一、选择题（每题3分，共15分）1、国家对医疗器械按照（）实行分类管理。A.价格高低B.风险程度C.使用范围D.生产规模2、第一类医疗器械实行（）管理，第二类、第三类医疗器械实行（）管理。A.注册；备案B.备案；注册C.审批；备案D.备案；审批3、医疗器械注册证有效期为（）年。A.3B.4C.5D.64、从事第三类医疗器械经营，应当向所在地（）申请经营许可。A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门5、医疗器械广告的内容应当以（）为准。A.企业宣传资料B.医疗器械说明书C.销售人员介...
2025-08-28
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