EN ISO 15223-1 2021 A1 2025医疗器械——需与制造商提供的信息配合使用的符号——第1部分：通用（中文）
欧洲标准ENISO15223-1:2021/AÅ·ÖÞ标准Å·ÖÞ标准12025年11月ICS11.040.01;01.080.201:2025医疗器械——需与制造商提供的信息配合使用的符号——第1部分：通用要求——修订案1：新增“授权代表”这一明确定义术语，并修改ECREP符号以使其不再具有国家或地区特定性（ISO152231:2021/Amd）)120212025医疗器械符号——需与制造商提供的信息配合使用——第1部分：通用要求——修订案1：增加代表授权人（代理人）的定义术语，并修改ECREP符号以避免其具有国家或地区特定性（ISO15223:/修订案1:）医疗器械标识——用于制造商提供的...
2026-06-23
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