全部分类

推荐文档

更多

热门标签

医疗器械管理验证 GB 指南注册 CCAA 培训六西格玛 ISO

医疗器械

(166 篇文档)

权限

全部 VIP专享 VIP免费免费

属性

全部最新最热原创推荐

医疗器械软件研究报告

2025-06-03 629.5KB 10 页 27
医疗器械风险分析报告模版YY0316-2016

1安全风险分析报告（医疗器械）检查手套1、预期用途用于防止医生与患者之间的交叉感染。2、与安全性有关的特征本次风险分析就是对该产品从生物危害、化学危害、信息危害、使用危害、功能失效和部件老化等方面进行的已知和可预见的危害事件序列的一种初始危害分析，另外运用风险分析工具对医用阴道冲洗器在生产阶段进行了分析，包括危害分析和风险控制方案分析，具体内容见下文。按照风险管理计划的安排，此次风险分析的部门包括生产部、技术质量部、供销部等，技术质量部主要分析设计开发阶段已知和可预见的危害事件序列，生产部主要分析产品生产阶段的已知和可预见的危害事件序列，供销部主要分析产品生产后已知和可预见的危害事件序列，技术...

2025-03-09 218.44KB 9 页 26
医疗器械产品的设计、开发及文件记录表格-55页

2025-05-13 554.5KB 55 页 26
医疗器械产品的设计、开发及文件记录表格

2025-05-14 567KB 55 页 26
医疗器械基础知识宣贯

2024-12-06 4.89MB 127 页 25
一次性使用产包产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号：粤食药监械械（准）字20第号一次性使用产包1.产品型号/规格及其划分说明通用型具体配置见附录A。2.性能指标2.1规格、数量及基本尺寸2.2外观与结构2.2配件性能2.2.1医用缝合针线2.2.1.1医用缝合针应符合YY0043-2005的规定。2.2.1.2非吸收性外科缝线应符合YY0167-2005的规定。2.2.2镊子2.2.2.1镊子夹持物品时，不应有松脱现象。2.2.2.2在镊子中部施加5N的捏合力反复捏合20次，其不应有断裂和永久变形现象。2.2.3棉球、消毒棉球2.2.3.1棉球中医用脱脂棉应符合YY0330的规定。2.2.3.2消毒棉球中碘伏应符合GB...

2025-03-11 277.71KB 4 页 25
质量管理手册（器械经营）

2024-11-21 559.5KB 95 页 24
美国FDA 510K注册流程思维导图

2025-05-21 568.81KB 2 页 24
谈谈医疗器械可沥滤物安全性评价

谈谈医疗器械可沥滤物安全性评价编者按本文通过对可沥滤物的基本概念、测定意义、试验条件、方法验证等方面的介绍，介绍医疗器械中的常见可沥滤物，并结合实际案例进行解析，供相关单位进行可沥滤物研究时提供参考。目录编者按.....................................................................11.什么是可沥滤物?..........................................................22.为什么要进行可沥滤物测定?............................................

2025-07-23 57KB 11 页 24
医疗器械设计和开发一般过程---配全套表格模板

2025-02-25 595KB 36 页 23
风险管理计划(医用创面敷料)

文件编号：XX/QR-710-01A/00XX科技有限公司1/8风险管理计划医用创面敷料型号规格：XX-01-01版本号：V1.0编制：审批：日期：XX科技有限公司风险管理计划版本：2/81、目的根据国家相关法规和标准要求，对医用创面敷料产品的整个生命周期的全部风险管理活动进行安排，确保医用创面敷料产品的研发、生产、市场销售、最终停用和处置等阶段的风险管理活动能按节点完成，使产品使用风险最小化。对于已经发布的和在进行临床评估的产品进行设计更改时，也要执行此程序中规定的相关风险管理过程。本计划规定了与本公司产品的安全相关的风险管理的流程和方法，包括与产品相关危害的识别，评价和控制其风险。2、规范...

2025-03-09 392.01KB 8 页 23
医疗器械可用性工程报告

2025-05-27 495KB 68 页 23
有源风险管理报告

第1页共21页风险管理报告文件编号：XX/QR-710-04A/0第一章综述1.1适用的产品信息1.1.1产品名称：1.1.2型号规格：1.1.3结构组成：1.1.4预期用途：1.1.5工作原理1.1.6基本安全特征a）按防电击类型分类:Ⅰ类。b）按防电击的程度分类:BF型。c）按对进液的防护程度分类:主机外壳为IPX0，探头IPX8。d）按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类:非AP或APG设备。e）按运行模式分类:连续运行。f）设备的额定电压和频率:～220V50Hz。g）设备的输入功率:45VA。h）是否需要灭菌：否。i）设备是否具有对除颤放...

2025-03-04 328.38KB 21 页 22
医疗器械产品技术要求模板震荡式避孕套

医疗器械产品技术要求编号：粤食药监械械（准）字20第号震荡式避孕套1.产品型号/规格及其划分说明型号：光面型、颗粒型、螺纹型规格：W52±2mm尺寸差异见下表表1项目大号中号小号宽度长度2.性能指标2.1基本技术要求产品应符合GB7544-2009的要求。2.2振荡器性能。2.2.1额定工作电压下转速≥9000r/min。2.2.2振动器持续振动时间：≥10min。2.3微生物指标2.3.1细菌菌落总数≤20cfu/g或20cfu/mL。2.3.2大肠菌群、致病性化脓菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、真菌不得检出。2.4环境试验震荡式避孕套的贮存环境试验应符合GB/T14710-9...

2025-05-20 70.25KB 4 页 22
C28-A3体外诊断试剂注册申报资料参考区间阳性判断值确定-依据《体外诊断试剂参考区间确定注册审查指导原则（2022年第36号）》

资料编号725-羟基维生素D测定试剂盒(免疫荧光法)参考区间确定资料目录1样本..........................................................................21.1样本来源................................................................21.2样本类型................................................................21.3样本要求......................................

2025-07-07 127.11KB 11 页 22
环氧乙烷灭菌工艺验证实施指南

2025-07-12 1.02MB 106 页 22
ISO13485：2016医疗器械全套体系文件（手册+程序+表单）

2025-07-22 903.5KB 72 页 22
GB9706.1-2020检测用风险管理报告（模板）

2025-07-22 1.17MB 51 页 22
IEC60601培训笔记

IEC60601培训笔记IEC601-1培训笔记IEC60601-1培训笔记一、IEC601-1讲解1.Scopeandobject1.1Scope仅适用于2.2.15定义的医疗电气设备不考虑性能(除非与安全有关)如果是必须的功能造成的危害则不考虑(如X射线的剂量，由医生把握)除非正文明确指出，否则附录不要求强制执行1.2目的：规定安全通用要求，是专标的基础1.3专标：其要求优先于通标1.4环境条件：见第二篇1.5并列标准：(如IEC601-1-1,IEC601-1-4)根据相关法律，一个标准最多只能修订两次，第三次则必须升版，IEC601-1的各种文本都把两次修订的内容单独附后，只有英国的B...

2025-07-24 106KB 26 页 22
无针输液接口微生物侵入试验方案设计要点

33临床输液管路系统上用无针连接件带替穿刺式连接件（肝素帽）避免了因使用注射针将穿刺落屑引入输液系统的风险同时bgEyfIBzwMKyU无针连接件在临床上的应用已较为广泛一般与长期使用的血管内留置导管（如静脉留置针、中心静脉导管）配合使用。在避免上述风险的同时由于无针连接件输液接口会被多次使用（如输液、注射、冲管）如果在下次使用前不能对其有效消毒微生物就有可能进入输液系统从而造成导管相关血行性感染。美国FDA发布的《IntravascularAdministrationSetsPremarketNotificationSubmission510k》、国家bg术审评中心b直韩STD查指导原则》以...

2025-07-25 2.02MB 3 页 22

共9页/166条

上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页

关于我们联系我们用户协议上传须知网上有害信息举报网络不良信息举报中心网络谣言曝光台
质量人文档严格对内容的质量进行把关，为了能够健康、平衡的发展。如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
©ZLR 2025 www.zlr9.com, all rights reserved 粤ICP备2023143277号-2

客服

关注

免密登录 QQ登录

没有账号？立即注册