【模板】洁净区人员数量验证
洁净区人员数量验证报告
文件编号:
版 本 号:
实施部门： ……部
审核：
批准：
验证时间： ……年……月……日～……年……月……日
第 1 页 共 30 页
验证小组人员名单
（按各自公司自行设置）
人员 部门 签名
生产部
工程部
生产部
品管部
工程部
品管部
验证小组人员职责
部门
姓名
职责
验证小组组长，负责验证方案的批准和验
证工作的总体部署。
验证小组副组长，负责验证方案的审核，
以及验证方案的培训工作，对取样、检验
各环节的具体安排。
验证小组成员，负责验证方案的起草和验
证报告的编写工作，负责过程数据的收
集。
第 2 页 共 30 页
验证小组成员，负责检验工作。
验证小组成员，负责现场生产人员的调
配，保证验证按进度进行。
验证小组成员，负责生产、检验设备的完
好性。
验证小组成员，负责组织车间人员生产。
第 3 页 共 30 页
标签： #验证
摘要：
展开>>
收起<<
洁净区人员数量验证报告文件编号:版本号:实施部门：……部审核：批准：验证时间：……年……月……日～……年……月……日第1页共30页验证小组人员名单（按各自公司自行设置）人员部门签名生产部工程部生产部品管部工程部品管部验证小组人员职责部门姓名职责验证小组组长，负责验证方案的批准和验证工作的总体部署。验证小组副组长，负责验证方案的审核，以及验证方案的培训工作，对取样、检验各环节的具体安排。验证小组成员，负责验证方案的起草和验证报告的编写工作，负责过程数据的收集。第2页共30页验证小组成员，负责检验工作。验证小组成员，负责现场生产人员的调配，保证验证按进度进行。验证小组成员，负责生产、检验设备的完好...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
风险管理报告
2024-07-06 86 -
医疗器械临床试验报告模板VIP免费
2024-07-06 75 -
医疗器械生产企业质量管理体系自查报告(模版)VIP免费
2024-07-06 73 -
工艺用水贮罐、管道清洁、消毒验证方案与报告VIP免费
2024-07-06 50 -
GB9706.1-2020标准检测用 可用性工程报告-27页VIP免费
2024-11-16 171 -
医疗器械软件追溯性分析报告模板VIP免费
2024-12-03 75 -
医疗器械质量体系考核自查报告VIP免费
2024-12-10 38 -
医疗器械软件漏洞评估报告VIP免费
2024-12-17 30 -
产能分析报告VIP免费
2024-12-20 37 -
医疗器械软件烧录工艺及验证报告VIP免费
2024-12-29 150
作者：多多猪
分类：实用文档
属性：30 页
大小：395.5KB
格式：DOC
时间：2025-08-27
