【模板】洁净压缩空气的验证报告
洁净压缩空气的验证报告
文件编号:
版 本 号:
实施部门： ……部
审核：
批准：
验证时间： ……年……月……日～……年……月……日
-
1 -
验证参加人员
工
程
部 生
产
部 质
量
部
使用部门
- 2 -
目 录
1.概述
2.验证目的
3.验证所需的相关文件
4.验证的内容及过程
4.1 预确认
4.2 安装确认
4.3 运行确认
4.4 性能确认
5.结果分析与评价
6.再验证周期的确定
7.验证时间的安排
8.验证结果及批准
- 3 -
摘要：
展开>>
收起<<
洁净压缩空气的验证报告文件编号:版本号:实施部门：……部审核：批准：验证时间：……年……月……日～……年……月……日-1-验证参加人员工程部生产部质量部使用部门-2-目录1.概述2.验证目的3.验证所需的相关文件4.验证的内容及过程4.1预确认4.2安装确认4.3运行确认4.4性能确认5.结果分析与评价6.再验证周期的确定7.验证时间的安排8.验证结果及批准-3-1.概述1.1洁净压缩空气系统采用空气压缩机产生压缩空气，经过冷冻干燥机去处水分，通过三级空气过滤去除粒、油分，达到洁净空气净化，并在使用点终点根据需要安装除菌过滤器。使用压缩空气的洁净度等合工艺用气的要求。1.2系统工艺流程空气压缩...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
风险管理报告
2024-07-06 86 -
医疗器械临床试验报告模板VIP免费
2024-07-06 75 -
医疗器械生产企业质量管理体系自查报告(模版)VIP免费
2024-07-06 73 -
工艺用水贮罐、管道清洁、消毒验证方案与报告VIP免费
2024-07-06 50 -
GB9706.1-2020标准检测用 可用性工程报告-27页VIP免费
2024-11-16 171 -
医疗器械软件追溯性分析报告模板VIP免费
2024-12-03 75 -
医疗器械质量体系考核自查报告VIP免费
2024-12-10 38 -
医疗器械软件漏洞评估报告VIP免费
2024-12-17 30 -
产能分析报告VIP免费
2024-12-20 37 -
医疗器械软件烧录工艺及验证报告VIP免费
2024-12-29 150
作者：多多猪
分类：实用文档
属性：20 页
大小：155.5KB
格式：DOC
时间：2025-08-27
