医疗器械综述资料(模板)
VIP免费
摘要:
展开>>
收起<<
4综述资料4.1概述产品名称XXXXX,依据医疗器械分类目录(2017年第104号)和《医疗器械通用名称命名规则》(食药监械管〔2016〕35号);管理类别为X类、分类编码为XX-XX-XX。4.2产品描述4.2.1产品名称:XXXXX预期用途:本产品适用于……结构组成:……(注:需与申请表中对应部分描述保持一致。)4.2.2主要原材料产品结构组成如有图示,需标明每个部件名称(明确配件),各部件主要原材料可列表明确。例如使用聚氨酯材料,应写明聚氨酯的类型、嵌段类型、各部分嵌段物的化学名称和比例。4.3型号/规格具体描述申报产品的型号/规格,可通过产品标记实例进一步说明(注:应与申请表中型号/规...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范(中文版)VIP免费
2025-09-17 314 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性VIP免费
2025-10-30 165 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性(中文版)
2025-10-30 172 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性_中英文版VIP专享
2025-10-30 104 -
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验_中英文对照VIP专享
2025-11-03 123 -
ISO 14155-2026 人体医疗器械临床试验--良好临床实践VIP免费
2026-04-15 114 -
ISO IEC 17020 2026 Conformity assessment— Requirements for bodies performing inspectionVIP免费
2026-05-14 104 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南VIP免费
2026-06-03 90 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南(中文)VIP免费
2026-06-04 179 -
ISO FDIS 9001_2026质量管理体系要求中英文版VIP免费
2026-07-02 123
作者:盛夏阳光
分类:专业资料
价格:20质量币
属性:2 页
大小:15.44KB
格式:DOCX
时间:2025-05-20

