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纯化水系统影响性评估表

Y/N/123456"#/$#/%&'()*SIA-3001-2017-0091232*45*6789:;?;EDIBCDEFGH&IJKLM()*YYYYYY"#

2025-11-20 22.89KB 1 页 32 10质量币
纯化水系统关键部件评估表

123456701234567892NNNNNNYYNABCDEFG1HIJKLNNNNNNYYNAMNOPQRSOP7TQOPUVWXYZNNNNNNYYNAOPUVWXabNaeNNNNNNNNNAfghijklmnopqrstuvwxNNNNNNYYNAyzrstEFG1H98ECNNYNNNYYNAPHrstEPH7fYEp27QYEDINYNNNNNYNAPrstuNNNNNNNNNAEDIubeNNYYYNYYNAbzEDIeK2ENNNNNNNNNA1234567beEENNNNNNYYNAbuePENNNNYNNYNAbzrstEDI

2025-11-20 124.32KB 11 页 31 30质量币
质量管理目标分解一览表

部门目标项目目标值控制措施或方案所需资源负责人完成时间评价方法监视周期数据来源公司客户满意度每年公司客户退货率≤1%每月行政部培训设施每月帐物一致率仓储设施每月销售部按时发货率物流资源每月生产部每月品质部每月制定：批准：XXX有限公司（2025年度）质量管理目标分解一览表≥90%1）跟单人员主动与总公司沟通，提前安排生产计划，以防止总公司需发货时无库存备货；2）品质人员主动了解总公司产品品质要求变化情况，以防止出现总公司品质不满意现象；3）对跟单、品质等需与总公司沟通的人员进行沟通技能的训练，提高沟通能力，提升客户满意。人力资源仓储资源财力资源2025年1月起实施每年通过客户满意度调查的方式评...

2025-11-24 26.5KB 1 页 59 120质量币
模具日常点检表

模具日常点检、保养表XX-QR-SC-10点检日模具名称序号点检内容1检查模具表面A、B板、导柱、导套、顶针、滑块、斜导柱2压板油槽确认有无油，先清理干净在上少许润滑油、以及分型面清理3清理导柱、导套、顶针、滑块、斜导柱的废油并加上适量的润滑油脂4行程开关功能是否有效5经理确认备注栏日期异常模具名称问题点对策说明：1、模具点检有每班段取员担当.第1～3项正常打√,异常打×,并在备注栏填写异常内容。2、每班经理确认一次，异常内容反映在模具维修保养计划中。3.模具日常使用中发现的问题由点检负责人记录在异常栏内，经理每周收集问题点，做成周保养计划月份点检责任人：机台编号：模具_月_周维修计划XX-Q...

2025-11-24 72.94KB 2 页 125 50质量币
注塑模具保养维修作业流程

有限公司质量管理体系文件版次修订页次实施日期修改简记制定日期审核日期批准日期1.目的：规范注塑模具保养及维护作业方法，通过对注塑模具实施有效的计划保养及维护，日常点检规范化落实，以确保注塑生产制造过程稳定，产品品质稳定，达成模具使用寿命，降低制造成本.2.适用范围：适用注塑模具；3.相关文件《设备管理程序》4.定义模具上模保养：指模具日常生产上模开线时需进行的模具保养。模具一级保养：指模具日常生产过程中需进行的模具保养。模具二级保养：指根据模具生产模次数需进行的保养。模具三级保养：指模具易损部件根据寿命的更换保养。模具下模保养：指模具日常生产关机停机入库前的保养模具保养作业指导书：对具体某副模...

2025-11-24 153.5KB 11 页 66 100质量币
设备定期点检表

12345123文件编号：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司设备定期点检标准，记录点检月度设备名称点检项目判定标准周期负责人日期成型机电气系统检查检查电器元件是否有烧焦、损坏现象1次/3月设备管理员液压系统检查检查各油管、油缸电磁阀是否有漏油现象1次/月油过滤器检查检查油过滤网是否积满异物1次/月润滑系统检查检查润滑系统是否润滑正常、各油嘴是否堵塞1次/周加热系统检查检测加热线是否断路、发热片是否正常1次/月机台平衡度检测检查机台隔离柱是否平衡1次/年模温机压力检查检查压力表压力是否正常1次/周电器检测检查电器元件是否有烧焦、损坏现象1次/3月过滤器检查检查滤网是否堵塞、积满异物...

2025-11-24 10.66KB 3 页 83 30质量币
IATF16949 APQP程序

文件名称产品质量先期策划管理程序编制部门：技术部文件变更记录修订日期最新版本修订内容页次制订者审核者核准者2022-01-03A0首版发行82024-12-11A1新增5.4.5第10)8目的通过先期的产品质量策划，确定项目产品的早期开发到全面投产整个过程的规划。确保所生产产品能满足顾客和相关法规的要求。2适用范围适用于本公司所有汽车生产件新项目的产品质量先期策划与控制。3职责3.1APQP小组组长：*制定项目工作计划，并按计划实施和跟进；*负责项目小组内部与供方、客户的协调联络。*根据项目进度及组员职能，安排和协调各组员的工作；*与各职能部门协调沟通，确保项目进度符合或提前于顾客要求；*组织...

2025-11-24 249.19KB 7 页 79 100质量币
药物警戒体系主文件-代理商或经销商模版

页数共25页文件编号QDBY-PSMF-25001类别：主文件版本号00文件类型新编修订口****医药股份有限公司药物警戒体系主文件(代理商或经销商)****医药股份有限公司文件机密文件，不得外泄****医药股份有限公司文件审批起草部门签名日期药物警戒专员年月日审核部门签名日期药物警戒部(质量管理部)年月日批准部门签名日期药物警戒负责人年月日生效与分发生效日期年月日分发部门发放部门1****医药股份有限公司文件目录1、颁布令.........................................................................................

2025-11-26 265KB 25 页 52 80质量币
质量经理年度总结报告

2025-11-27 1.08MB 27 页 88 80质量币
精益六西格玛理论研究与应用综述

doi103969jissn10077375202105001精益六西格玛理论研究与应用综述何桢胡浩bHU伟天津大学管理与经济学部天津300072摘要精益六西格玛LeanSixSigmaLSS作为持续改进与bK9b工具在业界bfFPJ1Jb业甚至非盈bYW44得bXvJLSS的认识和理解仍存在一些差异。为了构建对LSS更为全面的认识基于WebofScience数据库中题目含有“六西格玛”或“精益六西格玛”的2701篇文献b61NLSS的起源系统梳理LSS在理论研究和产业界应用的现状给b6个主要的研究内容。结合LSS在中国的应用实践并从战略、系统和集成3个角度展望LSS的未来发展趋bOK2lD0...

2025-12-03 521.4KB 8 页 54 40质量币
HSF有害物质管理评审报告全套资料

HSF有害物质管理评审报告全套资料目录一、内容概括................................................31.1目的与意义..............................................31.2范围与适用性............................................41.3定义与术语..............................................5二、HSF有害物质管理概述....................................62.1HSF有害物质的定...

2025-12-07 230KB 56 页 83 150质量币
AIAG-VDA-FMEA作业指导书（第五版FMEA管理规定）

文件名称：AIAG-VDA-FMEA作业指导书1.0[目的]为确保量产的质量性能稳定，事前进行分析，以预防不良发生而制定控制体系。2.0[范围]本公司新的汽车部品，在先期产品品质规划的产品制造过程设计与开发阶段须执行FMEA,或有客户特别要求时。3.0[术语和定义]3.1FMEA:潜在失效模式及后果分析(FailureModeandEffectAnalysis)是用来调查潜在失效及预防其再发生的系统优化工具，以帮助提高预知问题的能力。3.2PFMEA:过程潜在失效模式及后果分析(ProcessFailureModeandEffectAnalysis)。3.3DFMEA:设计潜在失效模式及后果分...

2025-12-08 341KB 14 页 59 100质量币
供应商管理程序

#########有限公司程序文件供应商管理程序文件编号：版本号：发布日期：受控标识：审批栏过程责任部门编制人审核人批准人修订履历序号修订日期版本修订章节修改内容编制审核批准1234567891011121314本文件属于“######有限公司”高级管理文件，未经“###########有限公司”同意，不得擅自复制。1.目的确保所选择的供应商具备质量符合、交货准时、稳定的生产能力特制定本程序。2.范围本程序适用于对原材料及产品配件供应商、外包加工供应商、辅料供应商、原材料及产品配件贸易商的选择、评价、PPAP批准和定期评价。3.职责3.1.采购副总：负责批准《合格供应商名单》。3.2.技术部经...

2025-12-12 161KB 10 页 30 80质量币
《有限空间作业管理审批制度》

有限空间作业管理审批制度第一章总则第一条为了规范集团所属生产经营单位有限空间作业管理(煤矿井下除外),有效管控作业风险，从源头上防范事故发生，制定本制度。第二条有限空间是指封闭或者部分封闭，与外界相对隔离，出入口较为狭窄，作业人员不能长时间在内工作，自然通风不良，易造成有毒有害、易燃易爆物质积聚或者氧含量不足的空间。分为密闭半密闭设备、地下有限空间、地上有限空间三类。第二章基本要求第三条各级生产经营单位是本单位有限空间作业安全的责任主体，企业主要负责人对本单位有限空间作业安全“”全面负责，相关分管负责人按照三管三必管原则，在各自职责范围内对有限空间作业安全负责。第四条生产经营单位应建立健全有限...

2025-12-12 24.5KB 7 页 60 60质量币
CEQP-025 CE产品分类控制程序

第1页共9页程序文件文件编号CEQP-025CE产品分类控制程序版本{版本号}页数第1页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共9页程序文件文件编号CEQP-025CE产品分类控制程序版本{版本号}页数第2页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的规范CE产品...

2025-12-18 119.5KB 9 页 37 120质量币
CEQP-024 CE技术文件控制程序

第1页共9页程序文件文件编号CEQP-024CE技术文件控制程序版本{版本号}页数第1页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共9页程序文件文件编号CEQP-024CE技术文件控制程序版本{版本号}页数第2页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的对与质量管理...

2025-12-18 96.5KB 9 页 39 120质量币
CEQP-021 CE产品通用安全与性能要求控制程序

第1页共14页程序文件文件编号CEQP-021CE产品通用安全与性能要求控制程序版本{版本号}页数第1页共14页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共14页程序文件文件编号CEQP-021CE产品通用安全与性能要求控制程序版本{版本号}页数第2页共14页编制部门{编制部门}生...

2025-12-18 112.5KB 14 页 34 120质量币
CEQP-014 CE临床研究控制程序

第1页共13页程序文件文件编号CEQP-014CE临床研究控制程序版本{版本号}页数第1页共13页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共13页程序文件文件编号CEQP-014CE临床研究控制程序版本{版本号}页数第2页共13页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的规范...

2025-12-18 113.5KB 13 页 37 120质量币
CEQP-018 不良事件报告及FSCA控制程序

第1页共19页程序文件文件编号CEQP-018不良事件报告及FSCA控制程序版本{版本号}页数第1页共19页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共19页程序文件文件编号CEQP-018不良事件报告及FSCA控制程序版本{版本号}页数第2页共19页编制部门{编制部门}生效日期{...

2025-12-18 125.5KB 19 页 34 150质量币
CEQP-015 警戒系统控制程序

第1页共16页程序文件文件编号CEQP-015警戒系统控制程序版本{版本号}页数第1页共16页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共16页1目的遵照MDR2017/745指令和医疗器械警戒系统指南（MEDDEV2.12-1rev.8）的要求,为使产品的质量事故得到有效鉴别、对...

2025-12-18 104.5KB 16 页 47 150质量币

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