医疗器械MDCG2020-13临床评价审核报告模板
医疗器械医疗器械协调小组文件.MDCG2020-130MDCG2020-13临床评价审核报告模板.2020年7月本文件已由条例(欧盟)20171745第103条设立的医疗器械协调小组(MDCG)批准。医疗器械协调小组由所有会员国的代表和欧洲联盟委员会的一名代表组成。该文件不是欧盟委员会的文件，不能被视为反映了欧盟委员会的官方立场。本文件中表达的任何意见都不具有法律约束力，只有欧洲联盟法院才能对欧盟法律作出有约束力的解释。1医疗器械医疗器械协调小组文件.________目录导言...............................................................
2025-12-04
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