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采购产品免检管理办法

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司文件名称：采购产品免检管理办法文件编号：Q/KDW-GL04-005-2017采购产品免检管理办法文件编号：Q/KDW-GL04-004-2017版次：A修改状态：0提出单位：质量部拟制/日期：审核/日期：批准/日期：版本：****版发布/修订日期：****-**-**第1页共8页XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司文件名称：采购产品免检管理办法文件编号：Q/KDW-GL04-005-2017采购产品免检管理办法1目的为减少重复检验，降低公司检验成本，缩短采购产品入库周期，保证物流畅通，提高工作效率，建立以供方质量保证为前提的...

2025-12-18 94.88KB 8 页 21 50质量币
WPZ-029紧急放行管理办法

标题：紧急放行管理办法版本/次：A文件编码：WPZ-029页次：1/3一、目的：为满足客户要求，避免因采购计划、零部件进料检验/试验周期而影响出货或生产。二、范围：凡与生产有关的物料，委外加工品等均适用。三、权责单位：1.配套部：负责对零部件因进料检验/试验而与生产、出货发生时间冲突时提出紧急放行申请。2.品质部：负责根据到货零部件产品质量及前期供货状态，对紧急放行可行性进行判定。3.仓库：负责对紧急放行物料的点收、标示及发料管理。四、名词定义：（无）五、作业流程图：附件一六、作业说明：1.紧急放行申请时机：1.1.现有物料不充足，新到货零部件因进料检验/试验周期而与生产、出货发生时间冲突时。...

2025-12-18 46KB 3 页 33 50质量币
《制造业企业质量管理能力评价方法》

ICSXXXCCSA00团体标准X/XXX—2023制造业企业质量管理能力评价方法Evaluationmethodofqualitymanagementcapabilityformanufacturingenterprises（征求意见稿）2023–X–XX发布2023–X–XX实施中国电子工业标准化技术协会中国通信标准化协会中国电子信息行业联合会中国机械工业联合会中国钢铁工业协会中国石油和化学工业联合会联合发布中国轻工业联合会中国纺织工业联合会中国建筑材料联合会中国有色金属工业协会Downloadfromhttps://www.pinzhi.org/thread-91285-1-1.html...

2025-12-18 351.13KB 70 页 20 60质量币
新产品导入流程指导书

新产品导入流程指导书新产品导入流程指导目录1.目的..............................................................................................................................................22.适用范围.................................................................................................................................

2025-12-22 343.45KB 13 页 14 80质量币
实验室记录控制程序

***公司文件名称实验室记录控制程序Filename：文件编号**-**-13Filenumber：发布日期Releasetime：修订Modify版次VersionN批准Apprioval审核Check制/修订author日期date修订记录修订日期修订人版次修订内容***公司编号FileNO.**-**-13实验室记录控制程序页次Page2/5一、目的为证明满足质量要求的程度或为管理体系的有效性提供客观证据，达到复现检测过程，对记录进行控制，以确保实验室的各种质量和技术记录的内容真实、填写规范、保存完整、检索便利。二、适用范围适用于实验室所有质量和技术记录的标识、收集、编目、存档、借阅、维...

2025-12-22 29.05KB 5 页 26 60质量币
品质全套管理程序-2025

********有限公司版本A编制审核批准日期品质抽样办法文件编号1．总则1． 1制定目的为节省检验成本，有效管制原物料、产成品之品质，特制定本办法。1． 2适用范围本公司品管单位执行各种抽样检验作业，悉依本办法执行。1． 3权责单位（1）品管部负责本办法制定、修改、废止之起草工作。（2）总经理负责本办法制定、修改、废止之核准。2．作业规定2．1抽样计划本公司品质检验之抽样计划采用GB2828（等同MIL-STD-105D）单次抽样，一般检验II级水准及特殊检验S-2水准。2．2检验原则（1）本公司品质检验之抽样计划采用特别规定，均使用单次正常检验方式。（2）检验...

2025-12-22 306.5KB 58 页 23 120质量币
供应商质量预警管理流程

供应商质量预警管理流程文件编号:发布/修订日第1页,共Downloadfromhttps://www.pinzhi.org/forum.php?1目的本流程针对供应商主动向XX预警其产品存在的质量问题或可能存在质量问题的行为，根据其预警的及时性，制定不同的质量考核与索赔操作规定，以鼓励供应商主动提出质量预警，减少对生产和产品质量的影响。2适用范围本流程适用于为XX提供生产性物料的国内外供应商，不适用于服务零件和售后市场。3参考资料CAF进货质量管理程序4定义生产性物料——汽车及发动机制造与服务所需要的零件、原材料、产品辅料CAF——XXIQC工程师——进货质量工程师STA工程师——供应商技术支...

2025-12-22 29.6KB 3 页 8 60质量币
质量管理(QC)小组活动管理办法(2025版)

质量管理（QC）小组活动管理办法（2025版）一、总则1.1制定依据依据《质量管理小组活动准则》（T/CAQ10201）、《中华人民共和国产品质量法》，结合企业《全员安全生产责任制实施方案》中“技术支撑责任”要求，通过QC小组活动破解生产安全中的质量痛点、技术难点，实现“质量提升与安全保障”双目标。1.2核心目标1.活动覆盖目标：年度组建QC小组不少于10个（覆盖生产、技术、安全等核心部门），高危领域（起重、化工）QC小组覆盖率100%；2.成果转化目标：QC活动成果转化率≥80%，其中解决安全相关质量问题（如设备精度不足、工艺缺陷）的成果占比不低于60%；3.绩效提升目标：通过QC活动，年度...

2026-01-04 19.6KB 5 页 32 50质量币
质量风险管理制度

#########有限公司文件编号质量风险管理制度版本/替代##-SOP-×××00/颁发部门：质量部起草：审阅：审核：批准人：执行日期：分发部门：1目的建立质量风险管理制度，规范药品生命周期中质量风险的评估、控制与审核操作行为，降低产品的质量风险。2适用范围适用于公司所生产药品其质量风险的评估、控制与审核的管理3术语或定义质量风险：是一个系统化的过程，是对产品在整个生命周期过程中，对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。质量风险管理：是对药品整个生命周期进行质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾的系统过程，运用时可采用前瞻或回顾的方式。4职责质量部：负责组织进行质量风险评估、控制与审核协调、...

2026-01-07 43.5KB 4 页 6 50质量币
制剂质量风险管理制度

制剂质量风险管理制度一、总则(一)目的为加强制剂质量管理，有效识别、评估和控制制剂质量风险，确保制剂质量符合规定标准和临床使用要求，保障患者用药安全、有效，特制定本制度。(二)适用范围本制度适用于公司制剂的研发、生产、检验、储存、销售及使用等各个环节的质量风险管理。(三)基本原则1.全程管理原则：对制剂质量风险进行全过程监控，涵盖从原料采购到产品交付使用的所有阶段。2.科学评估原则：运用科学的方法和工具，对质量风险进行全面、客观的评估，以准确判断风险的程度和影响范围。3.预防为主原则：强调预防措施的重要性，通过风险识别和评估，提前采取措施降低风险发生的可能性，避免质量问题的出现。4.持续改进原...

2026-01-07 31.5KB 9 页 5 50质量币
定期质量风险管理制度

定期质量风险管理制度一、总则(一)目的为有效识别、评估和控制公司在运营过程中面临的质量风险，确保产品和服务质量符合规定要求，保障公司的稳定发展，特制定本制度。(二)适用范围本制度适用于公司内部所有部门及涉及产品生产、服务提供的各个环节，包括但不限于原材料采购、生产加工、质量检验、销售与售后等。(三)基本原则1.全员参与原则：质量风险管理制度涉及公司各个层面的人员，全体员工应积极参与风险识别、评估和应对工作。2.预防为主原则：强调对质量风险的提前预防，通过建立完善的风险预警机制，将风险控制在萌芽状态。3.科学评估原则：运用科学的方法和工具，对质量风险进行全面、准确的评估，为风险应对提供依据。4....

2026-01-07 26KB 7 页 7 60质量币
XYYY-ZD-005质量风险管理制度

XXXX药业有限公司质量风险管理制度编号：XYYY-ZD-005版本：2.0修订：1页码：1/31.目的建立质量风险管理体制和机制，运用质量风险管理的方法，正确识别公司经营过程中的各种质量风险事件、评估质量风险，科学控制质量风险，减少质量风险事件带来的损失，确保公司经营的持续、稳定、安全运行，保障公司各项业务的正常开展，提高规避药品经营风险的能力。2.依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理总局令第13号)》及附录。3.适用范围适用于公司所有药品在经营全过程中各个环节质量风险管理。4.职责4.1质量风险管理小组负责监督...

2026-01-07 32KB 3 页 7 60质量币
经营管理制度

医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理体系文件管理制………………………………………度2.质量方针目标管理制度……………………………………………3.医疗器械采购管理制度…………………………………………4.首营企业、首营品种管理制度……………………………5.医疗器械进货验收管理制度…………………………………6.仓库管理制度…………………………………………………………7.医疗器械出库复核管理制度…………………………………8.效期产品管理制度…………………………………………………9.不合格医疗器械管理制度………………………………………10.医疗器械退货管理制度…………………………………………11.医...

2026-01-12 131KB 27 页 6 100质量币

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