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VDI 6000 Blatt 2 2024 卫生设施家庭和酒店房间

Juli2024July2024VEREINDEUTSCHERINGENIEURESanitärtechnikSanitärräumeWohnungenundHotelzimmerSanitaryengineeringSanitaryfacilitiesHomesandhotelroomsVDI6000Blatt2/Part2Ausg.deutsch/englischIssueGerman/EnglishDiedeutscheVersiondieserRichtlinieistverbindlich.InhaltSeiteVorbemerkung………………………………………………………………...

2025-12-18 284.34KB 8 页 44 100质量币
GB∕T 28169-2011 嵌入式软件 C语言编码规范

ICSLZ4GBzTyDCA4C80EmbeddedsoftwareClanguagecodingspecification0ZBUFOhmZ4C03G0目次前言…………………………………………………………………………………………………………引言…………………………………………………………………………………………………………1范围1………………………………………………………………………………………………………2规范性引用文件1…………………………………………………………………………………………3术语和定义1………………………………………………………………………………………………4编码规范要求1...

2025-12-18 623.21KB 24 页 68 60质量币
CEQP-025 CE产品分类控制程序

第1页共9页程序文件文件编号CEQP-025CE产品分类控制程序版本{版本号}页数第1页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共9页程序文件文件编号CEQP-025CE产品分类控制程序版本{版本号}页数第2页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的规范CE产品...

2025-12-18 119.5KB 9 页 47 120质量币
CEQP-024 CE技术文件控制程序

第1页共9页程序文件文件编号CEQP-024CE技术文件控制程序版本{版本号}页数第1页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共9页程序文件文件编号CEQP-024CE技术文件控制程序版本{版本号}页数第2页共9页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的对与质量管理...

2025-12-18 96.5KB 9 页 51 120质量币
CEQP-021 CE产品通用安全与性能要求控制程序

第1页共14页程序文件文件编号CEQP-021CE产品通用安全与性能要求控制程序版本{版本号}页数第1页共14页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共14页程序文件文件编号CEQP-021CE产品通用安全与性能要求控制程序版本{版本号}页数第2页共14页编制部门{编制部门}生...

2025-12-18 112.5KB 14 页 41 120质量币
CEQP-014 CE临床研究控制程序

第1页共13页程序文件文件编号CEQP-014CE临床研究控制程序版本{版本号}页数第1页共13页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共13页程序文件文件编号CEQP-014CE临床研究控制程序版本{版本号}页数第2页共13页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的规范...

2025-12-18 113.5KB 13 页 49 120质量币
CEQP-018 不良事件报告及FSCA控制程序

第1页共19页程序文件文件编号CEQP-018不良事件报告及FSCA控制程序版本{版本号}页数第1页共19页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共19页程序文件文件编号CEQP-018不良事件报告及FSCA控制程序版本{版本号}页数第2页共19页编制部门{编制部门}生效日期{...

2025-12-18 125.5KB 19 页 46 150质量币
CEQP-015 警戒系统控制程序

第1页共16页程序文件文件编号CEQP-015警戒系统控制程序版本{版本号}页数第1页共16页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共16页1目的遵照MDR2017/745指令和医疗器械警戒系统指南（MEDDEV2.12-1rev.8）的要求,为使产品的质量事故得到有效鉴别、对...

2025-12-18 104.5KB 16 页 61 150质量币
CEQP-023 突击审核控制程序

第1页共4页程序文件文件编号CEQP-023突击审核控制程序版本{版本号}页数第1页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共4页程序文件文件编号CEQP-023突击审核控制程序版本{版本号}页数第2页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的确保在接受飞行检查时...

2025-12-18 67KB 4 页 46 60质量币
CEQP-022 重大变更告知公告机构控制程序

第1页共4页程序文件文件编号CEQP-022重大变更告知公告机构控制程序版本{版本号}页数第1页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共4页程序文件文件编号CEQP-022重大变更告知公告机构控制程序版本{版本号}页数第2页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1...

2025-12-18 66KB 4 页 54 60质量币
CEQP-020 CE产品随附信息控制程序

第1页共7页程序文件文件编号CEQP-020CE产品随附信息控制程序版本{版本号}页数第1页共7页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}专业带去价值，服务赢来美誉!模板仅供参考，请以法规要求为准。第2页共7页程序文件文件编号CEQP-020CE产品随附信息控制程序版本{版本号}页数第...

2025-12-18 96.5KB 7 页 65 60质量币
CEQP-019 CE趋势报告控制程序

第1页共3页程序文件文件编号CEQP-019CE趋势报告控制程序版本{版本号}页数第1页共3页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共3页程序文件文件编号CEQP-019CE趋势报告控制程序版本{版本号}页数第2页共3页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的遵照MDR2...

2025-12-18 57.5KB 3 页 50 60质量币
CEQP-017 CE产品定期安全性更新报告（PSUR）控制程序

第1页共4页程序文件文件编号CEQP-017定期安全性更新报告（PSUR）控制程序版本{版本号}页数第1页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共4页程序文件文件编号CEQP-017定期安全性更新报告（PSUR）控制程序版本{版本号}页数第2页共4页编制部门{编制部门}生...

2025-12-18 65.5KB 4 页 65 60质量币
CEQP-016 CE上市后监管控制程序

第1页共4页程序文件文件编号CEQP-016CE上市后监管控制程序版本{版本号}页数第1页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共4页程序文件文件编号CEQP-016CE上市后监管控制程序版本{版本号}页数第2页共4页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}1目的确定带有...

2025-12-18 69.5KB 4 页 64 60质量币
CEQP-013 欧洲医疗器械数据库Eudamed使用控制程序

第1页共6页程序文件文件编号CEQP-013欧洲医疗器械数据库Eudamed使用控制程序版本{版本号}页数第1页共6页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共6页程序文件文件编号CEQP-013欧洲医疗器械数据库Eudamed使用控制程序版本{版本号}页数第2页共6页编制部门{...

2025-12-18 74KB 6 页 66 60质量币
CEQP-012 安全和性能总结控制程序

第1页共3页程序文件文件编号CEQP-012安全和性能总结控制程序版本{版本号}页数第1页共3页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期{版本号}NA首次发放编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共3页程序文件文件编号CEQP-012安全和性能总结控制程序版本{版本号}页数第2页共3页编制部门{编制部门}生效日期{生...

2025-12-18 59.5KB 3 页 56 60质量币
CEQP-011 CE产品及经济运营商注册控制程序

程序文件文件编号CEQP-011CE产品及经济运营商注册控制程序版本{版本号}页数第1页共5页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}修改页文件版本号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准□销售部£研发部□采购部□生产部□工程部□质量部□行政部{编制人签名}{审核人签名}{销售部负责人签名}{研发部负责人签名}{采购部负责人签名}{生产部负责人签名}{工程部负责人签名}{质量部负责人签名}{行政部负责人签名}{批准人签名}第2页共5页程序文件文件编号CEQP-011CE产品及经济运营商注册控制程序版本{版本号}页数第2页共5页编制部门{编制部门}生效日期{生效日期}12目...

2025-12-18 67KB 5 页 67 60质量币
临床试验用医疗器械异常情况记录表

1临床试验用医疗器械异常情况记录表项目名称：批件号：试验期限：器械名称：器械信息编号型号规格有效期生产厂家生产批号异常情况记录异常情况说明报告人管理员日期

2025-12-18 26.84KB 1 页 35 20质量币
临床试验用医疗器械移交销毁记录表

临床试验用医疗器械移交/销毁记录表项目名称：批件号：试验期限：器械名称：内容处置情况试验用医疗器械编号□移交□销毁规格型号数量有效期生产批号生产厂家空包装数量□移交□销毁注：本表供医疗器械临床试验结束或终止后医疗器械、回收包装等移交申办方或销毁记录使用。主要研究者：日期：器械管理员：日期：申办方：日期：天津市口腔医院临床试验机构办公室（章）1

2025-12-18 25.56KB 1 页 46 20质量币
临床试验用医疗器械使用记录表

1临床试验用医疗器械使用记录表项目名称：批件号：试验期限：器械名称：器械信息编号型号规格有效期生产厂家生产批号使用记录受试者编号使用数量管理员签字受试者签字日期2使用记受试者编号使用数量管理员签字受试者签字日期3

2025-12-18 28.23KB 3 页 57 20质量币

共159页/3175条

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